影響氫化物發生―原子吸收分光光度法的參數包括反應體系的酸度、氧化還原劑及其用量、載氣及其流量、反應溶液及容器的體積、原子化溫度以及其他干擾元素的影響等。許多學者對這些條件作了研究。
在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產線中,鉛、鋅離子可以和許多試劑反應產生沉淀。有些沉淀反應常被用作鉛、鋅的定性鑒定或用于分離和定量測定。
在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產線中鉛和鋅離子具有良好的極譜特性，二價的鉛、鋅離子在許多底液中均能產生明晰的可逆還原波、較容易測定，故經典的極譜分析法較早用于鉛、鋅(還有锏)等的測定。
許多金屬離子都能與EDTA作用，故干擾離子很多，因此，像其它金屬離子一樣，EDTA容量法的關鍵在于根據被測試樣的性質選用適當的介質、pH值、有效的指示劑以及消除干擾的掩蔽劑等。
在鉛鋅礦生產線中鉛鋅礦石分析如同其它礦石分析、硅酸鹽巖石分析一樣，對常量元素的分析測定還需向快速分析的方向發展，對痕量元素的分析測定則需要在快速分析的同時，進一步降低方法的檢出限。
鉛標準溶液：配制方法同前。抽取1mi含1mg鉛的標準液2mi，蒸干，加1：1鹽酸5ml，再蒸干，重復一次，再加l：l鹽酸5：ml溫熱溶解，移人200mi容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻；此溶液1ml含10噸鉛。
金屬鋅易溶于硝酸、硫酸和鹽酸中，鋅及其合金易溶于苛性堿濃溶液中。硫化物試樣，一般先用鹽酸分解，使大部分的硫以硫化氫狀態逸出，然后再用硝酸使試樣分解完全。
在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產線中用4／3mol／I磷酸―0．1mol／L碘化鉀溶液中，碘化鉛絡合物能定量的被甲基異丁基酮萃取，可與鐵，鋁，鎳、鈷，鉻、鏷、鈦，釩，鎢等離子分離，同時被萃取的有銅、鉍，鎘、汞等離子。萃取的鉛可用5%酒石酸鉀鈉―鹽酸羥胺溶液進行反萃取，借此與其他元素分離。
在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產線中經典的鉛鋅礦石八項系統分析中各元素測定幾乎都是重量法，操作手續繁雜，分析的精密度較差。
在鉛鋅礦加工，鉛鋅礦生產線中鉛鋅礦石的組成相當復雜，常常賦存著有工業價值的有色金屬元素鉛，鋅、銅、鎳、；鈷、鎢，鉛，鎘、錫，貴金屬元素金 。
自然界中鉛鋅礦多以硫化物、碳酸鹽等形態存在，鉛鋅礦石破碎機主要是用于鉛鋅礦石破碎，破碎是鉛鋅礦采礦非常重要的一步。
在鉛鋅礦加工,鉛鋅礦生產線中鉛鋅都可以類質同象形式出現在造巖礦物中。
在氯化銨―氫氧化銨溶液中，鋅可與鐵、鈦、鈹、鈾和釷等離子分離，銅、鎳以及大部分鈷、錳與鋅一起留在溶液中，這是一種常用的分離方法。為減少沉淀對；鋅的吸附，采用氯化銨―氫氧化銨小體積分離鋅為宜。
鋅的新鮮切割面呈銀白色，具金屬光澤，六方晶體。于室溫下，鋅較硬(Mohs硬度為2．5)且相當脆，在100―150℃時變得具有延展性，易于彎曲輾壓成薄片。
鉛鋅礦石中鉛、鋅的含量通常從百分之一至百分之幾十。在絕大多數情況下鉛與鋅共生，單純的鉛礦石或鋅礦石很少見。
鎘廣泛應用于電池、電鍍、電子、汽車、航空、顏料，油漆、煙霧彈、冶金、原子能、印刷等行業。
制備CdTe薄膜的方法有很多種，包括：升華，凝華法、化學噴射法、電鍍沉積法、絲網印刷法、金屬有機物化學氣相沉積、物理氣相沉積、濺射法和分子束外延（MBE）等。
為了制造低成本高效率的太陽能電池，研制新材料新結構的太陽能電池變得非常必要。
鋅粉作為堿性鋅錳電池的負極材料，對電池的放電性能、貯存性能等有著決定性的影響，因而制備出合格的無汞鋅粉是實現堿錳電池無汞化的關鍵。
活性氧化鋅和氧化鋅在化學成分上是相同的.它們的差異主要表現在物理性質上，因而用途也不盡相同，活性氧化鋅的純度低于用直接法或間接法生產的氧化鋅，但其特有的物理、化學性質能顯示其優越性。
濕法煉鉛鋅是目前生產鉛鋅中較為完善的方法，有電積法與置換法兩種工藝，中國濕法煉鋅廠大部分采用電積法工藝生產金屬鉛鋅。
采用真空蒸餾方法而使銦與鍺富集于真空爐渣達8-10倍，然后用堿土金屬氯化蒸餾法得鍺，從氯化殘液回收銦。該法流程短、無污染、金屬回收率高，近幾年又推廣在云南、貴州等地用于處理含鋅銦的物料，取得了可觀的經濟和社會效益。
精餾法與坩堝法相比，每噸產品節約能耗0.33～0.38t標煤，多回收鋅1%，降低了生產成本。
吸波材料是指能有效吸收入射雷達電磁渡，并使其散射衰減的一類功能材料。納米氧化鋅等金屬氧化物質量輕，厚度薄，顏色淺，吸波能力強，是雷達波吸收材料研究的熱點之一。
目前，試驗室試驗制備納米氧化鋅的方法主要分化學法和物理法兩大類方法，目前國內已經工業化應用的納米氧化鋅生產方法，主要有均勻沉淀法和熱解-氣化-冷凝法。
