時間：2014-05-21 10:06:33
作者：世邦機器
鈦交聯膨潤土的制備
（1）反應機理 利用蒙脫石的陽離子交換性能，可以將具有催化活性的金屬陽離子以水合陽離子的形式引入蒙脫石層間，然后通過緩慢退水使這些陽離子與蒙脫石相互結合，形成穩定的柱子結構，從而使催化劑的孔徑分布更為合理，催化反應的活性和選擇性更高。
近年來，有關膨潤土催化研究的工作開展得比較活躍，研究工作主要是將膨潤土催化劑應用于石油裂化反應和酯化催化劑。黃大新（2000）以廣西寧明膨潤土為原料，制備出鈦交聯膨潤土，研究了鈦交聯膨潤土在乙酸正丁酯合成反應中的酯催化性能。在膨潤土加工過程中，需要用到很多的膨潤土設備。試驗結果表明，鈦交聯膨潤土具有比較優良的酯催化性能，在相同條件下，其酯催化性能優于傳統催化劑硫酸。
（2）制備工藝 為了使鈦交聯反應有效進行，首先需要將膨潤土進行提純和鈉化處理。將經過預處理得到的氨基膨潤土制成一定固液比的膨潤土漿液，然后加入一定量的Ti（SO4）2固體，攪拌均勻后靜置老化一段時間，抽濾老化后的膨潤土漿液，將烘干得到的鈦交聯膨潤土研磨后再與一定濃度的H2SO4浸漬，將浸漬H2SO4后的膨潤土漿液抽濾烘干即得到所需要的酯化催化劑。
（3）影響因素 交聯反應的進行程度可以用反應后膨潤土的酯催化性能來衡量，而酯催化性能可以用酯化反應的轉化率P來評價。
液固比液固比越大越有利于交聯反應的進行，膨潤土的酯催化性能越好。
交聯劑添加量隨著交聯劑用量的增加，鈦交聯膨潤土的酯催化作用在增加，但達到一定濃度后酯化轉化率下降，合適的用量應該為6%～8%即可。交聯劑用量對酯催化的影響。
老化時間老化時間與鈦交聯膨潤土的酯催化性能成反比，時間越長，性能越差。
浸漬時間浸漬時間與鈦交聯膨潤土的酯催化性能也成反比，時間越長，性能越差。
焙燒溫度焙燒溫度在200℃以下時，焙燒溫度對催化劑催化性能的影響不大，但是當焙燒溫度超過300℃時，隨著焙燒溫度的增加，催化劑的催化性能急劇下降，其原因主要是隨著焙燒溫度的提高，催化劑中催化活性組分的活性逐漸降低。因此催化劑的焙燒溫度不應過高。
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稱取1.0000g試樣置于100mL燒杯中，加入25mL 3%氯化銨-3%氨水交換液，攪勻，放置25min；邊攪拌邊加入0.1%聚氧化乙烯溶液10滴，待溶液清亮后，用9cm快速定量濾紙過濾。
天然膨潤土多具有微孔結構，不易接納引起有機物著色的大分子色素組元（如胡蘿卜素等），因而未酸化的膨潤土脫色率較低。
用鋁鹽和銀鹽對鈣基膨瑞土進行化學、物理改性，制備出一種復合型廢水處理劑ＡＡＢ，探討了其處理染料廢水的適宜條件。
蘇玉紅等（2003）選用常見的陰離子表面活性劑（十二烷基硫酸鈉，SDS）與長碳鏈陽離子表面活性劑（十二烷基三甲基溴化銨， DTMAB；十六烷基氯化吡啶，CPC）混合改性膨潤土，制備了一系列陰-陽離子有機膨潤土，用于處理單一溶質和雙溶質求溶液中不同極性的有機物苯及苯酚，探討其吸附作用及機理。
因此，標準的自由的變小是對硝基苯酚子有機膨潤土上吸附的推動力。在固液吸附體系中，同時存在溶質的吸附和溶劑的解吸。溶質分子吸附在吸附劑上，自由度減小，是一個熵減小過程，而溶劑法男子的解吸是一個熵增大過程，吸附過程的熵變是兩者的總和，因此固液吸附過程的熵變不一i的那個為負值。
采用無機化合物活化膨潤土合成無機改性膨潤土，將其用于味精廢水預處理。結果表明，由于用na2 Ｃ03預改性后的膨潤土和聚丙烯酸鈉（ＰＡＳ）的聯合作用，可以有效地回收高濃度味精廢水中的部分有機物。
