熔融過程中要轉動坩堝，使粘在坩堝壁上的小熔珠和樣品進入熔融體中。每隔一定時間，高嶺土加工設備熔樣機自動搖動坩堝，將氣泡趕盡，并且使熔融物混勻。然后冷卻。
不論是哪一種測量方式，在快速掃描的情況下都能相當迅速地給出全部衍射圖，它適合物質的預檢，特別適合用于對高嶺土用途鑒定或定性估計。
高嶺土價格化學分析乙酸鋅標準溶液:稱取4.4g乙酸鋅溶于水中，用(1+1)HAc調至pH值為5.7，過濾，加水至2000mL。
絡合物顏色深度與鈦含量成正比，在波長400nm處測量其吸光度。此方法在高嶺土化學分析中適用于含量大于0.2%二氧化鈦的測定。
高嶺土中鐵的含量高低懸殊，與產地有關，需要按照實際情況選擇不同的方法。高含量鐵一般采用K2Cr2O7滴定法或EDTA滴定法，低含量鐵(5%以下)應采用磺基水楊酸光度法。重鉻酸鉀容量法已被列為國家標準方法(GB/T14506.5―1993)。
高嶺土的粒度分布特征對礦石的可選性及工藝應用具有重要意義，其顆粒大小，對其可塑性、泥漿黏度、離子交換量、成型性能、干燥性能、燒成性能均有很大影響。
紅外光譜實驗方法主要包括樣品制備、實驗條件選擇、儀器校正和高嶺土生產線樣品測試等。
英國的主要生產商已被美國公司收購，生產的高嶺土有40種不同等級，80%用于造紙，主要市場在歐洲和斯堪的納維亞。
顆粒組成分析:顆粒組成是指高嶺土生產線中各粒級質量的顆粒所占的百分數。根據高嶺土粒度組成情況可采用篩析法(適用于粒徑大于0.1mm的試樣)、移液管法、儀器分析法(適用于粒徑小于0.1mm的試樣)對其顆粒組成進行測定。
干燥收縮分為線收縮和體收縮，高嶺土的干燥線收縮一般為3%〜10%。粒度越細，比表面積越大，可塑性越好，干燥收縮越大。同一類型的高嶺土，因摻和水的不同，其收縮也不同。
通常用可塑性指數和可塑性指標來表示高嶺土可塑性的大?？伤苄灾笖凳侵父邘X土泥料的液限含水率減去塑限含水率，以百分數表示，即W塑性指數=100×(W液性限度-W塑性限度)。
分析高嶺土的二氧化硅標準溶液:移取10.0mL二氧化硅標準儲備溶,置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。立即轉入干燥的塑料瓶中保存。用時現配。
高嶺土化學分析方法原理磷釩鉬黃光度法是測定五氧化二磷的常用方法。在ψ (HNO3)=5%〜8%的溶液中，磷酸鹽與釩酸銨、鉬酸銨作用生成可溶性的黃色磷釩鉬絡合物，其顏色強度與磷的濃度成正比，可用于磷的光度法測定。
可塑性指標代表高嶺土用途的成型性能，用可塑儀直接測定泥球受壓破碎時的荷重及變形大小可得，以kg?cm表示，往往可塑性指標越高，其成型性能越好。高嶺土的可塑性分為四級。高嶺土生產線以此為標準。
高嶺土化學分析方法原理試樣經105℃烘干至恒量后失去的質量即為吸附水含量。此方法適用于含量大于0.1% H2O-的測定。
高嶺土化學分析儀器及試劑氟電極，甘汞電極，離子計，電磁攪拌器;過氧化鈉，氫氧化鈉，乙醇，氫氧化鉀溶液，檸檬酸鈉緩沖溶液，氟標準儲備溶液,氟標準溶液,酚紅指示劑溶液。
高嶺土化學分析中為了防止在分解試樣過程中Fe2+被氧化，在高嶺土設備中一般先加入近沸的硫酸，再加入氫氟酸，然后迅速加熱至沸。大量混合酸氣的存在能阻止空氣進入以防Fe2+氧化。
方法原理試樣用氫氟酸-硫酸分解后，趕盡氟離子，制成硝酸溶液，用火焰分光光度法測定鉀、鈉。鉀、鈉的原子被火焰的熱能激發，發出具有固定波長的輻射線。鉀的波長766nm，火焰為紫色;鈉的波長589nm，火焰為黃色。
高嶺土化學分析方法原理在酸性溶液中，用氧化劑將Mn2+氧化成紫紅色的高錳酸，該紫紅色Mn04的非常大吸收波長為525nm(實際工作中，可在520〜550nm處進行測定)，借此進行錳的光度測定。常用的氧化劑有高碘酸鉀和過硫酸銨。
高嶺土化學分析儀器及試劑定硫儀;氫氧化鈉，硫酸，鹽酸，無水氯化鈣，硫酸銅溶液，高錳酸鉀溶液，線狀氧化銅，碘酸鉀標準溶液,碘酸鉀標準溶液,配備后需進行標定，計算碘酸鉀標準溶液對硫的滴定度T(g/mL)。
稱取制備好的風干或烘干的高嶺土試樣10〜20g。將稱取的試樣置于500mL錐形瓶中，加入200mL蒸餾水，浸泡過夜。再加濃氨水lmL或其它分散劑。錐形瓶稍加搖晃后，放在煮沸器上煮沸lh。
高嶺土化學分析試劑無水碳酸鈉，鹽酸，硝酸，硫酸，氫氟酸，還有高嶺土設備的氫氧化鈉溶液，甲基紅指示劑，乙醇溶液。
高嶺土化學檢測試劑無水碳酸鈉，碳酸鈉溶液，氫氧化鉀溶液，鈣指示劑，銅試劑溶液。甲基紅指示劑溶液，鈣黃綠素-百里酚酞指示劑溶液，EDTA標準溶液。
高嶺土作為一種重要的非金屬礦有許多特點，在高嶺土加工中主要利用它的特殊物化性能。
中國是世界上較早發現和利用高嶺土生產線的國家。在安陽出土的印紋白陶就是早在殷商時代由高嶺土燒制而成的
